Le Dossier Information Produit vous permet d’assurer aux autorités que votre produit est conforme aux législations. Indispensable à la distribution d’un produit cosmétique, le DIP reprend toutes les informations qui constituent le produit.

Présentation du produit

Dans le DIP, votre produit est présenté sous toutes ses coutures. Commencer par son identification est primordial.
Dans cette partie : On veut des noms!
Celui du produit évidemment, mais également de tous les participants à son élaboration : Fabricant, conditionneur, responsable de la mise sur le marché du produit, responsable de la validation du rapport sur la sécurité. Cela dans le seul objectif de faciliter la communication avec les autorités en cas de besoin.

Rapport sur la sécurité du produit

Il s’agit de LA grosse partie du DIP.
À tel point qu’il est souvent confondu avec le DIP lui même.
Le rapport sur la sécurité du produit est divisé en deux parties distinctes.

Partie A

Cette partie se doit d’être la plus exhaustive possible. On y retrouve la composition complète du produit. Le moindre ingrédient ajouté dans la formule est identifié, répertorié et son dosage informé dans un tableau. Il est également nécessaire de connaître la concentration en métaux lourds, la présence de nanomatériaux et également la présence d’allergènes dans chaque ingrédient et de les transmettre dans le rapport sur la sécurité.

La formule une fois décomposée, le rapport recense les analyses qui ont été faites sur le mélange. Notamment sa stabilité dans le temps. Selon la nature du mélange, certains tests sont à effectuer et à incrémenter dans le rapport. Si le produit est aqueux par exemple, il est nécessaire de joindre au rapport un test de résistance microbienne pour prouver que le produit ne risque pas de se contaminer.

L’étude de la sécurité d’un produit cosmétique doit être faite en ayant connaissance de la nature et de l’utilisation du produit. C’est pour cela qu’il est indispensable de renseigner le type du produit (rincé ou non rincé), son utilisation ainsi que les zones du corps concernées par l’utilisation du produit.

Enfin, les effets indésirables et effets indésirables graves déjà recensés sur l’utilisation de cette formule ou d’une formule proche de celle étudiée sont à renseigner.

Partie B

La partie B est un résumé de l’étude réalisée par un toxicologue. Celle-ci se conclu par une validation de la part de l’expert qui assure que le produit est sûr selon l’utilisation et la composition indiquées dans le dossier.

Méthodes de fabrication

La fabrication de produits cosmétiques ne nécessite pas d’avoir un laboratoire entièrement blanc et de grosses machines.
Cependant, pour assurer la qualité des produits et la santé des utilisateurs, certaines normes sont à respecter. Les Bonnes Pratiques de Fabrications (Normes ISO 22716) sont des directives que le règlement cosmétique impose de suivre. Elles ont l’avantage de s’adapter à tous les ateliers. Il n’est pas obligatoire de certifier son laboratoire ISO. Cependant, il est nécessaire de prouver son application en cas de contrôle. Une attestation est également demandée dans le DIP.
Dans la même démarche, le mode opératoire de la fabrication du produit est à indiquer dans cette partie.

Preuves d’effets revendiqués

Les allégations représentent un sujet qui mérite sa propre rubrique.
Une promesse sur l’efficacité d’un produit, se doit d’être tenue. Pour prouver qu’un produit est bien anti ride par exemple, un test d’efficacité sera demandé et devra figurer dans le DIP. In vivo ou In vitro, le type de test est à définir en amont et dépend de l’allégation à prouver.

Certificats

Souvent en annexe, c’est dans cette partie que sont renseignés tous vos certificats : Absence de test sur animaux (les tests sur animaux sont interdits en UE depuis 2009), absence de nanomatériaux, respect des bonnes pratiques de laboratoire etc. Les certificats nécessaires peuvent varier selon le produit et sa composition.

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